5.4.5.4 吸附法

　　最常用吸附剂是活性炭。其有效性取决于废水中汞的初始形态和浓度、吸附剂用量、处理时间等。增大用量和增长时间有利于提高对有机汞和无机汞的去除效率。一般有机汞的去除率优于无机汞。某些浓度颇高的含汞废水经活性炭吸附处理后，去除率可达85％～99％，但对含汞浓度较低的废水，虽则处理后流出液中含汞水平已相当低，但去除百分数却很小。

　　除了以活性炭作吸附剂外，近来还常用一些具有强螯合能力的天然高分子化合物来吸附处理含汞废水，如用腐植酸含量高的风化烟煤和造纸废液制成的吸附剂；又如用甲壳素（是甲壳类动物外壳中提取加工得到的聚氨基葡萄糖），经再加工制得的名为Chitosan的高分子化合物，也可作为含汞废水处理的吸附剂。

　　5.4.5.5 还原法

　　呈离子状态的无机汞化合物可通过还原的方法，将其转为金属汞形态，然后再用过滤或其他固液分离的方法予以分去。可采用的还原剂有Al、Zn、SnCl₂、NaBH₄、N₂H₄等。本方法的主要优点是最终可将汞予以回收，但当废水含汞初浓度小于100μg/L时，就不能有效地使用本法。

　　5.4.6 水样中汞的分析方法

　　在一般正常的天然水样中，含汞浓度都很低，经常涉及到痕量分析所必要的一些特殊要求。例如对采样容器的要求、对样品保存及样品前处理的要求等。

　　对水样中汞的常用分析法有冷原子吸收分光光度法、双硫腙光度法等。有条件的实验室还可采用非分散原子荧光法、活化分析法等。此外，对有机汞进行分析的有气相色谱法等。

　　5.4.6.1 冷原子吸收分光光度法

　　本方法灵敏度高，是目前最常用的汞分析方法。采用还原气化法使汞原子化，即以氯化亚锡作还原剂，通过下列反应使Hg² 转化为Hg0：

2Hg² Sn² →Hg_{2² Sn⁴}

Hg₂₂ Sn² →2Hg0 Sn⁴

　　反应完成后，用氮气通入反应器，将原子状态汞从中引出并导至测汞仪中，在253.7nm波长处进行测定。方法的检测限为1×10^-4mg/L。

　　5.4.6.2 双硫腙光度法

　　双硫腙与Hg² 能形成橙色螯合物，经萃取进入有机相后，再作分光光度测定。即水样用双硫腙-氯仿萃取后以碱溶液反复多次洗涤有机相，除去其中未反应而过剩的二硫腙。经洗涤后的有机相以CHCl₃为空白，于485nm处测定吸光度。这种方法的灵敏度比冷原子吸收分光光度法差。

　　5.4.6.3 烷基汞化合物的分析测定（气相色谱法）

　　水样用HCl调到2mol/L酸度后，以苯作溶剂进行萃取，然后用1％半胱氨酸反萃取，再用苯萃取一次。在气相色谱仪中，用丁二酸二甘醇浸渍已经硅烷化处理过的ChromosorbW担体，并用它装填色谱柱；以氮气或氦气为载气、电子俘获检测器进行定量测定。根据所得谱图上的峰的面积或峰高，对照以氯化甲基汞或氯化乙基汞水溶液制作的标准曲线，求得水样中有机汞的含量。类似的方法对有机汞中毒者头发样品的定量测定也很有效。本方法检测限为0.5μg/L。